Biogen valide l'approche anti-tau à l'AAIC, les psychédéliques à plein régime, bouleversement dans l'ATTR-CM
À l'AAIC 2026, Biogen a présenté des données prometteuses anti-tau pour le diranersen, tandis que les psychédéliques progressent avec des résultats positifs de Compass et des directives de la FDA. Pendant ce temps, l'ATTR-CM subit un revers alors que Wainua d'AstraZeneca et Ionis échoue dans un essai de phase 3.
Lors de la conférence internationale de l’Association Alzheimer (AAIC) à Londres, Biogen a présenté de nouvelles données concernant son candidat anti-tau diranersen, développé en partenariat avec Ionis Pharmaceuticals. Bien que l’essai de phase 2 n’ait pas atteint son critère d’évaluation principal lié à la dose, il a permis des réductions « sans précédent » de la protéine tau totale dans le liquide céphalo-rachidien et de la pathologie tau cérébrale, selon Szofia Bullain, vice-présidente de Biogen pour le développement clinique de la maladie d’Alzheimer et des démences. Cela valide l’approche ciblant la protéine tau pour la maladie d’Alzheimer.
De plus, Biogen a annoncé l’approbation par la FDA d’une formulation sous-cutanée de Leqembi (lécanémab) pour les doses initiales, permettant une administration à domicile et la différenciant de Kisunla d’Eli Lilly.Dans le domaine des psychédéliques, Compass Pathways a publié des données supplémentaires positives pour son actif à base de psilocybine, COMP360, montrant une réduction cliniquement significative de la sévérité de la dépression en six semaines lors d'un essai de phase avancée. Ces données soutiennent la soumission continue de la société pour l'approbation. Cela fait suite aux résultats prometteurs de Definium Therapeutics pour un traitement à base de LSD contre le trouble dépressif majeur. La FDA a également publié des directives finales pour les développeurs de psychédéliques, signalant son soutien à cette nouvelle classe de médicaments.
Dans l'ATTR-CM, Ionis et AstraZeneca ont rapporté que leur thérapeutique antisens Wainua a échoué dans une étude de phase 3, provoquant des ondes de choc dans le domaine et affectant des concurrents tels qu'Alnylam, BridgeBio et Intellia Therapeutics.
Par ailleurs, Roche a mis fin à deux essais sur la maladie de Huntington menés en partenariat avec Ionis pour un oligonucléotide antisens. Cette évolution pourrait bénéficier à Wave Life Sciences, qui développe un ASO plus sélectif ciblant uniquement la huntingtine mutante.Pour en savoir plus sur les tendances du marché du travail, consultez le rapport Q2 2026 de BioSpace.