百健在AAIC上验证抗tau疗法，致幻剂全速推进，ATTR-CM领域发生剧变

在伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上，百健（Biogen）公布了其与伊奥尼斯制药（Ionis Pharmaceuticals）合作开发的抗tau蛋白候选药物diranersen的最新数据。百健阿尔茨海默病与痴呆症临床开发副总裁索菲亚·布莱恩（Szofia Bullain）表示，尽管二期试验未能达到与剂量相关的主要终点，但该药物在脑脊液总tau蛋白和脑内tau病理方面实现了“前所未有”的降低。这验证了针对tau蛋白治疗阿尔茨海默病的策略。

此外，百健还宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Leqembi（lecanemab）的皮下注射剂型用于初始剂量，该剂型可在家中使用，从而与礼来（Eli Lilly）的Kisunla形成差异化。在迷幻药领域，Compass Pathways为其基于裸盖菇素的药物COMP360发布了更多积极数据，显示在一项后期试验中，六周内抑郁严重程度出现了具有临床意义的降低。这些数据支持该公司滚动提交审批申请。此前，Definium Therapeutics针对重度抑郁症的基于LSD的治疗方案取得了有希望的结果。FDA还发布了针对迷幻药开发商的最终指南，表明对这一新型药物类别的支持。

在ATTR-CM领域，Ionis和AstraZeneca报告称，其反义治疗药物Wainua在一项3期研究中失败，给该领域带来巨大震动，并影响到Alnylam、BridgeBio和Intellia Therapeutics等竞争对手。

在其他新闻方面，罗氏终止了与Ionis合作的两项针对亨廷顿病的反义寡核苷酸试验。这一进展可能使Wave Life Sciences受益，该公司正在开发一种更具选择性的ASO，仅靶向突变型亨廷顿蛋白。欲了解更多关于就业市场趋势的信息，请参阅BioSpace的2026年第二季度报告。